將藥材投（tóu）入提取罐內（nèi），加藥材的5～10倍的溶媒如（rú）水、乙醇、甲醇、丙（bǐng）酮（tóng）等(據工藝要求)。開啟提取罐直通和夾套蒸汽閥門，使提取液加熱至沸騰20～30分（fèn）鍾後，用抽濾（lǜ）管（guǎn）將1/3提取液抽入濃縮器。關閉提取罐直通和夾套蒸汽、開啟加熱器閥門使液料進行濃縮。濃縮時產生二（èr）次蒸汽，通過蒸發器上升管送入提取罐作提取的熱源和（hé）溶液，維持提（tí）取罐內沸（fèi）騰（téng）。

二次蒸汽繼續上升，經冷凝器冷凝成熱冷凝液，回落到提取罐內作新溶劑加到藥麵上，新溶（róng）劑由上而（ér）下高速通過藥材層到提取罐底部,藥材中的可溶性有效成份溶解於提取罐內溶劑。提取液經抽濾管抽入濃縮器、濃縮產生的二次蒸汽又送到提取罐作熱源和新溶劑，這樣形成的新溶劑大（dà）回流提取，故藥材中溶質密度與溶劑（jì）中含溶質（zhì）密度保持高梯度，藥材中的（de）溶質高速溶出，直至完全溶出（chū）(提取液無（wú）色)，此時，提取液停止抽（chōu）入濃縮器，濃縮的二次蒸汽轉送冷（lěng）卻器，濃縮繼（jì）續進行，直至濃縮成需要比重(1.2～1.34)的藥膏，放出被用。提取罐內的（de）無色（sè）液體，可放入貯罐作下批複用，藥渣從（cóng）出渣門排掉，若是用有機溶劑提（tí）取（qǔ），則先加適量的水，開直通和夾套蒸汽，回收溶劑後，將渣排掉。

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